Dystrophie musculaire Canada est fière d’accompagner la communauté canadienne des maladies neuromusculaires en offrant un soutien précieux, des aides techniques qui changent des vies, des initiatives cruciales en matière de défense des droits et l’espoir d’un traitement curatif. Mais à l’heure actuelle, notre capacité de mener à bien ces activités est menacée.
En raison de l’incertitude économique croissante et de l’impact continu des tarifs à l’échelle mondiale, notre financement est soumis à des pressions considérables, ce qui met en péril les programmes dont dépendent quotidiennement des milliers de Canadiennes et de Canadiens.
Des Canadiennes et des Canadiens comme Debra et son fils, Alex.
Alex a reçu un diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne alors qu’il n’avait que deux ans. Et ses besoins ont évolué avec la progression de sa maladie.
« Alex a commencé à utiliser un fauteuil roulant motorisé de manière intermittente à l’âge de huit ans. À 14 ans, il en dépendait entièrement. Il utilise maintenant une machine BiPAP la nuit, un lève-personne Hoyer et une chaise de douche. Nous avons dû rénover notre maison et acheter une fourgonnette adaptée pour les fauteuils roulants. Dystrophie musculaire Canada nous a aidés à couvrir le coût de cet équipement essentiel. Sans ce soutien, je ne sais pas comment nous aurions pu nous débrouiller. » – Debra
C’est la réalité de milliers de familles à travers le Canada, des familles qui sont déjà éprouvées financièrement, émotionnellement et physiquement.
C’est pourquoi je vous écris aujourd’hui. Nous avons un urgent besoin de votre aide.
En faisant un don à Dystrophie musculaire Canada aujourd’hui, vous pouvez avoir un impact considérable. Chaque dollar que vous donnez sert à financer des aides techniques essentielles, comme des fauteuils roulants, des lève-personnes et des modifications de domicile, qui permettent aux Canadiennes et aux Canadiens atteints d’une maladie neuromusculaire de vivre en toute sécurité, de façon autonome et dans la dignité.
Mais les besoins sont de plus en plus importants, et les coûts aussi.
Les familles touchées par les maladies neuromusculaires doivent débourser plus de 25 000 $ de leur poche chaque année. Cela représente près de 40 % du revenu moyen d’un ménage canadien. Avec l’inflation et l’augmentation du coût de la vie, ce fardeau devient insoutenable.
Et pourtant, les programmes que nous offrons ne bénéficient d’aucun financement gouvernemental. Nous dépendons entièrement de donateurs et donatrices comme vous.
L’an dernier, nous avons reçu plus de 1 000 demandes de financement pour des aides techniques, totalisant plus de 2 millions $, une aide que nous avons peine à fournir.
Le don que vous ferez aujourd’hui peut changer les choses.
Grâce à votre soutien, nous pouvons dire « oui » aux familles qui nous contactent en situation de crise. Il permet à des enfants comme Alex de se rendre à l’école, de passer du temps avec des amis et de s’épanouir.
« Dystrophie musculaire Canada représente bien plus qu’une source de financement », affirme Debra.
Le soutien de donateurs et donatrices comme vous a contribué à rendre tout cela possible dans le passé. Aujourd’hui, si vous le pouvez, je vous demande de faire une différence, vous aussi.
Merci de contribuer dans la mesure de vos moyens. Le don que vous ferez aujourd’hui aidera des Canadiennes et des Canadiens vivant avec une maladie neuromusculaire à mener la meilleure vie possible en 2025 et dans les années à venir.
Derrière chaque demande d’aide se trouve une vraie famille, des personnes bien réelles comme Alex et Debra, qui font face à des défis considérables. Le montant que vous donnerez aujourd’hui n’est pas qu’un simple don. C’est une planche de salut. Si vous le pouvez, faites un don maintenant et aidez à faire en sorte que personne ne se retrouve seul face à sa maladie.
Merci d’être à nos côtés.
