Alors que nous jetons un regard sur l’année 2024, je suis très fière de ce que nous avons accompli. D’un océan à l’autre, nous avons appris et suscité le changement ensemble. Nous continuons à faire tomber les barrières et à nous remettre en question à chaque tournant. Nos clients et clientes ainsi que leurs familles sont au cœur de tout ce que nous faisons, et nous sommes enthousiastes et optimistes pour l’avenir.
Grâce à vous et à tant d’autres personnes comme vous, nous avons changé des vies.
Ensemble, nous avons :
- investi dans trois bourses de perfectionnement en soins cliniques, deux bourses de recherche postdoctorale et plusieurs projets de recherche clinique et translationnelle. Les investissements dans des personnes et des projets comme ceux-ci permettent au Canada de maintenir ses contributions aux découvertes, tout en assurant que les médecins disposent de l’expertise nécessaire à la prise en charge des personnes atteintes d’une maladie neuromusculaire;
- facilité l’accès aux aides techniques, à la technologie et à l’équipement médical afin d’aider nos clients et clientes à atteindre leurs objectifs, quels qu’ils soient! Ces investissements ont aidé des personnes à conserver leur autonomie et à demeurer dans leur domicile. D’autres ont pu bénéficier d’un équipement nécessaire pour assurer leur sécurité;
- composé avec les complexités inhérentes aux changements de politique, et nous sommes très fiers que 100 % des nouveau-nés canadiens aient maintenant accès au dépistage de l’amyotrophie spinale. Cela signifie que les familles reçoivent un diagnostic précoce et les traitements vitaux dont elles ont besoin, au moment où elles en ont le plus besoin;
- écouté et appris en organisant des fins de semaine pour les familles et les proches aidants. Nous savons que vivre avec une maladie neuromusculaire peut être source d’isolement et que le rapprochement génère des effets très bénéfiques. Ces séjours peuvent changer la vie des familles et leur rappeler qu’elles ne sont pas seules.
Alors que nous amorçons l’année 2025, ces investissements importants demeurent des priorités absolues.
Et aujourd’hui, nous avons besoin de votre soutien continu pour assurer la poursuite de notre travail essentiel. Rejoignez les Porteurs de changement. Devenir Porteur de changement de DMC consiste à faire un don mensuel régulier.
Grâce à un don mensuel, vous pouvez procurer à Dystrophie musculaire Canada une source cruciale et continue de financement, ce qui nous permet de continuer à soutenir la communauté des maladies neuromusculaires tout en répondant à des priorités immédiates et pressantes comme la recherche émergente, qui s’avère prometteuse.
Nous vous invitons à donner généreusement alors que nous continuons d’investir dans la communauté des maladies neuromusculaires. Ensemble, nous avons déjà accompli tellement de choses, et nous avons hâte de voir ce que l’avenir nous réserve.
Votre don, quel que soit le montant, a un impact immédiat. Grâce à votre soutien, nous poursuivrons nos efforts en 2025 pour faire en sorte que chaque Canadienne et Canadien atteint d’une maladie neuromusculaire ait la possibilité d’atteindre ses objectifs personnels.
Merci de votre engagement continu.
Cordialement,
Stacey Lintern
Chef de la direction, Dystrophie musculaire Canada
P.-S. En tant que Porteur de changement, vous bénéficierez de nombreux avantages… dont l’accès à un membre dévoué de notre personnel qui pourra répondre à toutes vos questions!
