Alors qu’il était bébé, Brody était instable lorsqu’il s’asseyait sans aide, et il avait du mal à contrôler ses jambes lorsqu’il se mettait debout. Sa mère, Kelli, savait que quelque chose n’allait pas.
À l’âge de 20 mois, Brody a vu son premier spécialiste. Ce rendez-vous marque le début d’un parcours de trois ans à la recherche d’un diagnostic. Après avoir rencontré une demi-douzaine de médecins, subi d’innombrables tests médicaux et parcouru des centaines de kilomètres à travers l’Alberta, Brody a finalement reçu un diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne à l’âge de 5 ans.
Kelli a déclaré : « Je ne pense pas qu’un parent puisse jamais être préparé à apprendre que son enfant est atteint d’une maladie progressive, incurable et sans rémission. Le sentiment d’impuissance est immense! »
Grâce à DMC, Kelli, Brody et leur famille ont désormais accès aux ressources dont ils ont besoin. Avec DMC comme partenaire, l’école de Brody a organisé des sessions d’apprentissage et d’éducation pour ses enseignants et ses camarades de classe et, en tant que famille, ils participent à nos camps pour rencontrer d’autres familles touchées par la dystrophie musculaire de Duchenne.
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