Grâce à de généreux sympathisants comme vous, neuf nouveaux projets de recherche clinique et translationnelle ont reçu un financement cette année. Ces projets sont d’excellents exemples de la recherche prometteuse et de haut niveau qui existe ici même, au Canada! Nous ne pourrions pas soutenir ainsi la recherche sans VOUS.
LAURÉATS
2021-2022 :
Développement d’un modèle 3D de jonction neuromusculaire humaine analysable pourles maladies neuromusculaires
Dr Thomas Durcan
The Royal Institution for the Advancement of Learning/Université McGill
Thérapies axées sur les mitochondries pourl’amélioration des résultats dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne
Dr Christopher Perry
Université York
Profil de la méthylation de l’ADN pangénomique dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Dr Craig Campbell
London Health Sciences Centre
(Institut de recherche en santé Lawson)
Mesurer l’équilibre dans la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique
Dr Michael Berger
Université de la Colombie-Britannique
L’entraînement de l’endurance comme nouvelle stratégie thérapeutique pour la dystrophie myotonique de type 1
Dr Bernard Jasmin
Université d’Ottawa
QP-DMOP : imagerie IRM quantitative pour évaluer la progression de la dystrophie musculaire oculopharyngée
Dre Jodi Warman Chardon
Institut de recherche de l’hôpital d’Ottawa
Exploration de l’impact de l’amyotrophie bulbo-spinale sur les personnes s’identifiant comme Autochtones
Dre Kerri Schellenberg
Université de la Saskatchewan
La transition des adolescents atteints d’une amyotrophie spinale vers un programme multidisciplinaire pour adultes
Dre Reshma Amin
The Hospital for Sick Children
La connectivité neuromusculaire dans l’amyotrophie spinale : de nouvelles voies d’intervention
Dre Maryam Oskoui
Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill
« Je suis très heureuse et honorée de recevoir une bourse de recherche clinique sur les maladies neuromusculaires (MNM). Grâce à ce financement, nous allons pouvoir observer de près la façon dont la dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) progresse avec une IRM des muscles. Nous étudierons le pourcentage d’évolution de la dystrophie, ce qui nous permettra de préparer les patients atteints de DMOP à l’arrivée de nouvelles thérapies », explique la Dre Jodi Warman Chardon. « Nous pourrons utiliser cette technique d’imagerie pour de nombreuses MNM différentes, ce qui nous permettra d’être mieux positionnés au Canada pour mener davantage d’études sur la DMOP et d’autres maladies neuromusculaires. Nous sommes vraiment enthousiastes quant à la façon dont cela va changer les soins, améliorer notre capacité à évaluer les patients et comment cela peut être utilisé pour d’autres thérapies et essais à l’avenir. »
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