Bien que certaines formes de maladies neuromusculaires se manifestent dès la naissance ou la petite enfance, d’autres n’apparaissent que plus tard au cours de la vie. Gravité des symptômes, âge auquel ils apparaissent, vitesse à laquelle la maladie évolue, modèle de transmission héréditaire : tous ces facteurs diffèrent selon les différentes formes de dystrophie musculaire.

Au nombre des symptômes de ces maladies, mentionnons ceux-ci :

  • un mauvais équilibre et des chutes fréquentes;
  • la faiblesse musculaire;
  • de la difficulté à marcher ou à courir;
  • difficulté à pratiquer un sport;
  • difficulté à monter les escaliers;
  • difficulté à se lever d’une chaise ou à se relever lorsque couché;
  • difficulté à s’asseoir sur la toilette ou à s’en relever;
  • difficulté à lever les bras ou à les garder levés;
  • perte musculaire, douleurs, crampes;
  • fatigue, somnolence diurne ou maux de tête au réveil;
  • difficulté à respirer, surtout lorsque couché;
  • paupières tombantes.
Vous reconnaissez ces signes et symptômes? Vous les ressentez ou vous les observez chez un proche?

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La recherche sur les maladies neuromusculaires est en pleine effervescence. Nous assistons à des progrès extraordinaires, notamment à l’arrivée de nouveaux traitements et essais cliniques au Canada. C’est pourquoi le service d’information de DMC est là pour répondre à toutes vos questions sur la recherche! Contactez-nous en appelant le 1 800 567-2873, poste 1114, ou en envoyant un courriel à research@muscle.ca et notre équipe de recherche vous fournira des réponses précises et rapides.