Nous espérons que vous voudrez mieux nous connaître, demeurer informé et recevoir les dernières nouvelles sur Dystrophie musculaire Canada et ses clients.
Nos infolettres sont publiées trois fois l’an. Pour les recevoir directement dans votre boîte de réception, inscrivez-vous sans tarder!
Veuillez noter que pour l’instant, les infolettres ne sont offertes qu’en anglais. Une version française sera disponible sous peu.
DERNIÈRE ÉDITION
Printemps 2025
Je préfère la version PDF →
FAIRE TOMBER LES BARRIÈRES : L’ACCÈS AU DIAGNOSTIC PRÉCOCE, AUX TRAITEMENTS ET AUX AIDES TECHNIQUES ESSENTIELLES
Pour de nombreux Canadiens et Canadiennes atteints d’une maladie neuromusculaire, le parcours menant au diagnostic est long et frustrant, jalonné d’incertitudes, d’erreurs de diagnostic et de délais. La dystrophie myotonique de type 1 affecte non seulement la mobilité, mais aussi le cœur, les fonctions cognitives et le système gastro-intestinal. Or, il faut souvent des années …EN SAVOIR PLUS
MARCHER ET ROULER POUR DYSTROPHIE MUSCULAIRE CANADA DE 2025 : LES INSCRIPTIONS SONT OUVERTES!
Rejoignez-nous à l’un (ou plusieurs!) des 30 événements Marcher et rouler qui se dérouleront en personne partout au pays! Chaque événement promet une journée mémorable, où jeux, collations, bricolages et activités interactives seront au rendez-vous. Vous aurez également l’occasion de rencontrer d’autres membres de la communauté des maladies neuromusculaires et d’entendre des témoignages et des …EN SAVOIR PLUS
DES MEMBRES DE LA COMMUNAUTÉ FONT UNE DIFFÉRENCE À LEUR FAÇON
Faire une différence peut être aussi simple que rouler à vélo! En 2014, Jordan Freedman et Hartley Ruch ont créé l’événement « Journey for Janice » en l’honneur de la mère de Jordan, Janice Freedman, décédée en 2012 des suites de complications liées à la polymyosite. Au cours des neuf dernières années, Journey for Janice a pris …EN SAVOIR PLUS
ENSEMBLE, NOUS FAISONS TOMBER LES BARRIÈRES À LA POURSUITE D’ÉTUDES POSTSECONDAIRES!
Grâce à la générosité de nos donateurs, de nos sympathisants et des pompiers et pompières canadiens, les étudiants et étudiantes atteints d’une maladie neuromusculaire ont franchi un pas de plus vers la réalisation d’études postsecondaires et la perspective d’une carrière enrichissante. Ce type de soutien a un impact considérable, car il leur permet de fréquenter …EN SAVOIR PLUS
RÉUNIR LA COMMUNAUTÉ DES MALADIES NEUROMUSCULAIRES : DES FINS DE SEMAINE DE REPOS ET DE PARTAGE
Faire tomber les barrières : Tisser des liens En 2025, grâce à de généreux donateurs et donatrices comme vous, Dystrophie musculaire Canada proposera plus d’une douzaine de pauses pour les proches aidants, de camps familiaux et d’événements hybrides, une nouveauté cette année. Il y en aura pour tout le monde! Les pauses pour les proches aidants …EN SAVOIR PLUS
ÉVÉNEMENTS À VENIR →
Votre opinion est importante!
Nous souhaitons recevoir vos commentaires concernant nos communications en français. Vos réponses nous permettront de mieux connaître vos préférences et vos intérêts, dans le but de bien desservir notre communauté francophone. Merci de prendre un moment pour remplir notre court sondage.