Prix Dr-David-Green
Chaque année, Dystrophie musculaire Canada souligne et applaudit l’apport d’un certain nombre de personnes et de groupes qui soutiennent notre cause avec courage, détermination, passion et sollicitude.
RÉCIPIENDAIRES DES PRIX DE BÉNÉVOLAT DE 2025
ÉCHELLE NATIONALE
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Récipiendaires des Prix Dr-David-Green de 2025 :
- Prix de l’entreprise partenaire de l’année – Rexall Care Network
- Prix de philanthropie de l’année – Four Oaks Foundation
- Prix de l’esprit communautaire Fred Shaddick – Conseil d’administration de Shaddick’s R&R
- Prix du pompier de l’année – Eric Muldoon et Brett Short
- Prix du service de sécurité incendie de l’année – St. Albert Fire Fighters Union
- Prix du leadership en défense des droits – Margo Thompson
- Prix Dr-George-Karpati au chercheur de l’année – Dre Reshma Amin
- Prix du clinicien/chercheur émergent – Dre Marianne Nury
- Prix à un professionnel de la santé d’exception – Dre Maryam Oskoui
- Prix Mary-Ann-Wickam au bénévole de l’année – Launie Fletcher
- Prix Inspiration et courage Dre-Katie-Manders – Danny et Michelle Morris
- Prix Dr-David-Green pour réalisation exceptionnelle – London Professional Fire Fighters Association
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Dawn Mitchell
J’ai 52 ans et je suis atteinte de l’ataxie de Friedreich. En 1998, je suis devenue présidente de la section locale de l’Île-du-Prince-Édouard de Dystrophie musculaire Canada. J’ai occupé de nombreux postes au sein de l’organisation, comme celui d’agente de liaison avec les pompiers, de planificatrice sociale et d’animatrice de groupes de soutien. J’ai également reçu le prix de bénévole de l’année aux niveaux provincial et national.
J’ai appelé cette pièce « Deep Shadows ». La photo a été prise en Ontario alors que nous roulions dans un camion de transport. Je l’ai retouchée en additionnant un reflet dans l’eau. Elle représente mes espoirs et mes rêves, qui vivent désormais dans l’ombre. Conduire un camion a toujours été mon rêve. Même si je ne pourrai jamais conduire moi-même un camion, cette expérience en tant que passagère a été la plus belle de ma vie.
J’ai toujours aimé prendre des photos, mais il y a sept ans, j’ai commencé à m’intéresser davantage à ce médium. Je prends surtout des photos de la nature et d’éléments architecturaux, mes préférés étant les ponts et les vieilles granges.
Chaque jour, les défis deviennent plus difficiles à relever à mesure que la maladie progresse. J’utilise maintenant un fauteuil roulant motorisé et de nombreuses aides techniques. Je suis également entourée de nombreuses personnes qui me soutiennent et qui sont là pour moi. J’ai toujours été têtue et j’ai beaucoup de volonté, et c’est un aspect de ma personnalité qui ne changera jamais.
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Kiana Randi Bergen
J’ai reçu un diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne lorsque j’étais en deuxième année. J’aime passer du temps avec ma famille et mes amis. J’ai aussi un chien, un yorkshire nommé Hazel.
J’adore créer en utilisant divers modes d’expression. J’aime écrire, dessiner, peindre, chanter, prendre des photos, faire de l’artisanat et du design, que ce soit en créant des images sur mon téléphone ou en jouant à des jeux de design sur mon iPad. J’aime autant le processus de création que le résultat final. J’aime la nature, en particulier les couchers de soleil, l’eau et les fleurs. Tout cela est tellement incroyable. L’intégration de ces éléments dans la création artistique est quelque chose de merveilleux.
Le fait d’être une artiste m’a apporté de la joie et m’a aidée à trouver la beauté, même dans les imperfections. L’art m’a appris que même les choses difficiles pouvaient produire de beaux résultats.