Grâce aux pompiers et pompières canadiens, aux donateurs, aux partenaires et à la communauté des maladies neuromusculaires, la recherche fait de réels progrès, faisant tomber les barrières et donnant de l’espoir
POUR PUBLICATION IMMÉDIATE – En 2025, Dystrophie musculaire Canada est fière de contribuer à l’avancement de la recherche en accordant un financement de 900 000 $ par le biais de ses bourses annuelles de recherche sur les maladies neuromusculaires. Dans le cadre du concours de cette année, nous appuyons des projets de recherche clinique et translationnelle …Continue Reading
Dystrophie musculaire Canada accueille Danielle Campo à titre d’ambassadrice nationale
Le 26 mars 2025 – Toronto, ON – Dystrophie musculaire Canada est fière d’annoncer la nomination de Danielle Campo à titre d’ambassadrice nationale. Ce nouveau rôle constitue un élément central de la stratégie de Dystrophie musculaire Canada visant à élargir son rayonnement, rehausser sa notoriété et accroître l’engagement de parties prenantes, nouvelles et existantes, à …Continue Reading
Dystrophie musculaire Canada lance une initiative visant à améliorer l’accès aux tests génétiques pour la dystrophie myotonique
Toronto, Ontario, Canada, le 27 janvier 2025 – Dystrophie musculaire Canada est fière de lancer une initiative novatrice visant à surmonter les obstacles que rencontrent les personnes atteintes de dystrophie myotonique dans l’établissement d’un diagnostic. Ce projet transformateur d’une durée d’un an offrira des tests génétiques gratuits aux personnes chez qui une dystrophie myotonique est suspectée, …Continue Reading
100 % des enfants nés au Canada bénéficient désormais d’un dépistage de l’amyotrophie spinale, une maladie potentiellement mortelle
Dystrophie musculaire Canada et ses partenaires atteignent l’objectif énoncé dans la stratégie canadienne sur les maladies rares Toronto, Ontario, Canada, 20 août, 2024 – Dystrophie musculaire Canada est heureuse d’annoncer qu’après trois ans de collaboration avec chaque province et territoire du Canada, tous les bébés nés au Canada peuvent maintenant bénéficier d’un test de dépistage …Continue Reading
Faire progresser la recherche et l’innovation : Les bénéficiaires des bourses de recherche clinique et translationnelle sur les maladies neuromusculaires de 2024
Faire progresser la recherche et l’innovation : Les bénéficiaires des bourses de recherche clinique et translationnelle sur les maladies neuromusculaires de 2024 Dystrophie musculaire Canada (DMC) a le plaisir d’annoncer les bénéficiaires de son concours annuel de bourses de recherche sur les maladies neuromusculaires. Par le biais de ces bourses, DMC investit 900 000 $ dans des projets …Continue Reading
Les dons permettent d’investir dans la recherche et les soins associés aux maladies neuromusculaires, aujourd’hui et dans l’avenir
POUR DIFFUSION IMMÉDIATE – Dystrophie musculaire Canada (DMC) et le Neuromuscular Disease Network for Canada (NMD4C) ont le plaisir d’annoncer les lauréats du concours national de bourses de recherche postdoctorale et de perfectionnement en soins cliniques. Les candidatures sont soumises à un examen approfondi par des chercheurs et des cliniciens canadiens de premier plan dans le domaine …Continue Reading
Les gouvernements du Canada sont invités à combler les lacunes actuelles en matière de soins des maladies neuromusculaires débilitantes en finançant les avancées thérapeutiques
Toronto, Ontario – L’accès à des soins novateurs est essentiel pour les Canadiens atteints de myasthénie grave (MG) afin d’atténuer le fardeau considérable que doivent supporter les personnes touchées par cette maladie neuromusculaire rare. Pour la première fois en plus de 30 ans, des avancées thérapeutiques pour les adultes atteints de MG réfractaire ont été approuvées …Continue Reading
Déclaration à l’intention de la communauté/Mise à jour sur la disponibilité du Deflazacort®/Calcort®
Nous vous écrivons pour attirer votre attention sur les récents développements concernant la disponibilité du Deflazacort®/Calcort®, un corticostéroïde vital pour de nombreux Canadiens et Canadiennes atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne. Jusqu’en 2023, le Deflazacort était accessible à un prix relativement bas au Canada grâce au Programme d’accès spécial de Santé Canada, malgré des …Continue ReadingLe Québec s’ajoute aux provinces procédant au dépistage néonatal d’une maladie souvent mortelle
POUR DIFFUSION IMMÉDIATE – Dystrophie musculaire Canada (DMC) est heureuse d’annoncer l’ajout de l’amyotrophie spinale (AS) au panel de dépistage des nouveau-nés au Québec. Il s’agit d’un jalon significatif pour la province et pour DMC. « Nous félicitons le gouvernement du Québec d’avoir franchi cette étape importante menant à un diagnostic et à des traitements précoces susceptibles …Continue Reading
Le Neuromuscular Disease Network for Canada reçoit une subvention quinquennale de l’IALA des IRSC et un financement de DMC pour renforcer la recherche et les soins liés aux maladies neuromusculaires au Canada
Pour publication immédiate : Le 21 juin 2023 Toronto, ON – Le Neuromuscular Disease Network for Canada (NMD4C) a reçu une subvention de l’Institut de l’appareil locomoteur et de l’arthrite des Instituts de recherche en santé du Canada (IALA-IRSC). Cette subvention annuelle de 200 000 $ sur cinq ans, assortie d’un financement de contrepartie de Dystrophie …Continue Reading