Que vous ou l’un de vos proches soit atteint d’une maladie neuromusculaire, que vous soyez bénévole, chercheur ou professionnel de la santé, Dystrophie musculaire Canada a des programmes et des services pour vous soutenir. Cliquez sur la catégorie qui vous décrit le mieux ci-dessous pour en savoir plus et vous inscrire.

J’ai une maladie neuromusculaire


POURQUOI DEVRAIS-JE M’INSCRIRE AUPRÈS DE DMC?


Faire partie d’une communauté

  • Entrer en contact avec d’autres personnes touchées par les maladies neuromusculaires
  • Faire partie d’une communauté
  • Participer à des rencontres de réseautage et des camps pour les familles et les proches aidants

Recherche et éducation

  • Accéder à des documents éducatifs
  • Utiliser notre service d’information sur la recherche pour obtenir des renseignements fondés sur des données probantes
  • Recevoir des nouvelles sur la recherche et participer à des projets de recherche

Programmes et services

  • Obtenir du financement pour des appareils fonctionnels et d’autres aides techniques
  • Recevoir un soutien émotionnel et de l’aide pour naviguer dans des systèmes complexes
  • Communiquer avec un spécialiste de l’accès aux services de DMC qui pourra vous aider à planifier les prochaines étapes de votre parcours

Faire une différence

  • Encourager un changement positif grâce à des initiatives de défense des droits
  • Aider à recueillir des fonds essentiels
  • Partager votre histoire avec d’autres personnes qui ont besoin de soutien

Je suis un proche ou un(e) ami(e)


POURQUOI DEVRAIS-JE M’INSCRIRE AUPRÈS DE DMC?


Faire partie d’une communauté

  • Entrer en contact avec d’autres personnes touchées par les maladies neuromusculaires
  • Faire partie d’une communauté
  • Participer à des rencontres de réseautage et des camps pour les familles et les proches aidants

Recherche et éducation

  • Accéder à des documents éducatifs
  • Utiliser notre service d’information sur la recherche pour obtenir des renseignements fondés sur des données probantes
  • Recevoir des nouvelles sur la recherche et participer à des projets de recherche

Programmes et services

  • Obtenir du financement pour des appareils fonctionnels et d’autres aides techniques
  • Recevoir un soutien émotionnel et de l’aide pour naviguer dans des systèmes complexes
  • Communiquer avec un spécialiste de l’accès aux services de DMC qui pourra vous aider à planifier les prochaines étapes de votre parcours

Faire une différence

  • Encourager un changement positif grâce à des initiatives de défense des droits
  • Aider à recueillir des fonds essentiels
  • Partager votre histoire avec d’autres personnes qui ont besoin de soutien

Je suis un(e) professionnel(le) de la santé ou un(e) chercheur(-euse)


POURQUOI DEVRAIS-JE M’INSCRIRE AUPRÈS DE DMC?


Accéder à des informations fondées sur des données probantes

  • Donner et recevoir une formation spécifique aux maladies neuromusculaires (MNM)
  • Contribuer à la recherche menée par Dystrophie musculaire Canada (DMC)
  • Offrir un soutien et une opinion d’expert sur les enjeux, les traitements et les politiques
  • Accéder à des annonces sur les possibilités de financement de la recherche préclinique et clinique

Établir des liens

  • Collaboration multidisciplinaire
  • Communiquer avec des personnes ayant une expérience vécue et apprendre d’elles
  • Entrer en relation avec des cliniciens et des scientifiques par le biais du Neuromuscular Disease Network for Canada (NMD4C) et accéder à des ressources
  • Échanger et collaborer avec les spécialistes de l’accès aux services de DMC concernant les ressources nécessaires

Je veux faire du bénévolat


POURQUOI DEVENIR BÉNÉVOLE AUPRÈS DE DMC?


Faire partie d’une communauté

  • Entrer en contact avec d’autres personnes touchées par les maladies neuromusculaires
  • Soutenir des personnes dans leur parcours de vie
  • Partager des récits et des expériences
  • Travailler en équipe pour amener le changement

Développement personnel

  • S’amuser
  • Sensibiliser le public
  • Développer des compétences et recevoir une formation
  • Se tenir à jour sur les progrès de la recherche, les traitements et les thérapies

Faire une différence

  • Encourager un changement positif grâce à des initiatives de défense des droits
  • Aider à recueillir des fonds essentiels pour financer des programmes et services, des initiatives de défense des droits et des projets de recherche
  • Fournir des commentaires et un retour d’information précieux
  • Faire profiter les autres du soutien que vous avez reçu
  • Avoir un impact sur d’autres personnes touchées par les MNM

Je veux en savoir plus