Bourses de recherche translationnelle et clinique

Dystrophie musculaire Canada (DMC) est le plus important bailleur de fonds de la recherche sur les maladies neuromusculaires au Canada. Par le biais de ce financement, nous nous engageons à faire progresser la recherche qui mènera éventuellement à la découverte de solutions thérapeutiques pour les maladies neuromusculaires.

Le programme annuel de bourses de recherche sur les maladies neuromusculaires de DMC investit dans des projets de recherche clinique et translationnelle liés au diagnostic, au traitement ou aux soins cliniques des personnes atteintes de maladies neuromusculaires. Ces bourses aident à combler les lacunes actuelles dans le financement de la recherche. Nous soutenons les chercheurs qui élaborent de nouveaux projets de recherche et créent des études de validation du concept, de faisabilité et pilotes, en préparation pour des bourses à plus grande échelle et à plus long terme provenant de sources externes.

Si vous souhaitez recevoir des notifications sur les possibilités de recherche, veuillez envoyer un courriel à research@muscle.ca.

Pour plus d’information sur le champ d’application et les lignes directrices de ce concours, veuillez consulter le document ci-dessous (en anglais seulement). Toutes les demandes sont disponibles en ligne sur proposalCENTRAL.

Travailler ensemble pour assurer des soins de classe mondiale : Les récipiendaires des bourses de recherche clinique et translationnelle sur les maladies neuromusculaires de 2025

Chaque année, Dystrophie musculaire Canada investit dans des projets de recherche novateurs qui alimentent les découvertes futures et les avancées dans le développement de traitements, de thérapies et de solutions curatives potentielles. Grâce à la générosité de nos donateurs et donatrices, ces bourses permettront à la communauté canadienne des maladies neuromusculaires d’avoir accès à des options de traitements et de soins susceptibles de changer des vies, aujourd’hui, demain et pour toujours.

Grâce à la générosité de ses donateurs, donatrices et partenaires, Dystrophie musculaire Canada est heureuse d’investir 900 000 $ dans son concours annuel de bourses de recherche sur les maladies neuromusculaires. Dans le cadre du concours de cette année, nous appuyons des projets de recherche clinique et translationnelle axés sur la gestion des symptômes, l’évaluation des soins de santé, la compréhension du diagnostic et de l’évolution de la maladie, l’amélioration des soins, la découverte de nouveaux traitements et thérapies, et l’avancement de la recherche menant au développement de solutions curatives. Bien que le concours de cette année encourage des initiatives de recherche sur un éventail de maladies neuromusculaires, nous sommes particulièrement fiers de financer deux projets portant sur l’ataxie de Friedreich (AF) grâce à un concours conjoint dédié, en partenariat avec Ataxie Canada.

Ce financement permettra de sauver des vies en alimentant les découvertes futures et en veillant à ce que le Canada soit en mesure de donner accès à de nouveaux traitements susceptibles de changer des vies, tout en répondant au besoin immédiat d’options de traitement et de soins avancés.

Ensemble, nous construisons un avenir où tous les Canadiens et Canadiennes atteints d’une maladie neuromusculaire pourront bénéficier des avancées de la recherche et des soins dont ils ont besoin.

RÉCIPIENDAIRES DES BOURSES DE RECHERCHE CLINIQUE ET TRANSLATIONNELLE DE 2025 :

D^re Carolina Barnett-Tapia M.D., Ph. D
Approche multimodale pour le dépistage à distance du dysfonctionnement bulbaire dans la myasthénie grave – University Health Network Toronto General Hospital

Cynthia Gagnon Ph. D.
Sélection de résultat rapporté par un patient pour améliorer l’évaluation de la dysphagie dans la dystrophie myotonique de type 1 et l’ataxie de Friedreich – Université de Sherbrooke

D^re Jodi Warman-Chardon M.D., Ph. D, FRCPC (Neurologie)
Découverte de biomarqueurs dans la myosite à corps inclusif – Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa

D^re Melissa Fiscaletti M.D., FRCP(C), M. Sc.
Exploitation des scores de risque polygénique pour transformer le processus de dépistage de l’ostéoporose dans la dystrophie musculaire de Duchenne – Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine

D^r Vincent Picher-Martel M.D.
Développement d’une thérapie par oligonucléotides antisens pour la dystrophie musculaire oculopharyngée à l’aide d’une modélisation tissulaire 3D avancée – Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval

Marie-Claude Sincennes Ph. D.
Analyse de l’organisation tissulaire et des anomalies spécifiques au type de cellule dans la dystrophie musculaire oculopharyngée – Institut national de la recherche scientifique

Mark Currie Ph. D.
Mise au point d’un système rapporteur pour le criblage rapide de médicaments destinés au traitement de la dystrophie musculaire d’Emery-Dreifus – Université de Toronto

Yan Burelle Ph. D.
Ciblage du contrôle de la qualité mitochondriale pour promouvoir la régénération musculaire dans la dystrophie musculaire de Duchenne – Université d’Ottawa

Toshifumi Yokota Ph. D., FCAHS
Développement d’une thérapie antisens améliorée utilisant des nanoparticules lipidiques pour l’ataxie de Friedreich et l’amyotrophie bulbospinale – Université de l’Alberta

Apprenez-en davantage sur les investissements en recherche de Dystrophie musculaire Canada et sur les projets remarquables qui nous permettront de mieux comprendre les maladies neuromusculaires et de mettre au point de nouveaux traitements et solutions curatives :

BOURSES ACTUELLES

À consulter également :

• Boursiers des années précédentes
• Bourses de perfectionnement pour les spécialistes des maladies neuromusculaires