Dystrophie musculaire Canada (DMC) est le plus important bailleur de fonds de la recherche sur les maladies neuromusculaires au Canada. Par le biais de ce financement, nous nous engageons à faire progresser la recherche qui mènera éventuellement à la découverte de solutions thérapeutiques pour les maladies neuromusculaires.

Le programme annuel de bourses de recherche sur les maladies neuromusculaires de DMC investit dans des projets de recherche clinique et translationnelle liés au diagnostic, au traitement ou aux soins cliniques des personnes atteintes de maladies neuromusculaires. Ces bourses aident à combler les lacunes actuelles dans le financement de la recherche. Nous soutenons les chercheurs qui élaborent de nouveaux projets de recherche et créent des études de validation du concept, de faisabilité et pilotes, en préparation pour des bourses à plus grande échelle et à plus long terme provenant de sources externes.

Si vous souhaitez recevoir des notifications sur les possibilités de recherche, veuillez envoyer un courriel à research@muscle.ca.

Pour plus d’information sur le champ d’application et les lignes directrices de ce concours, veuillez consulter le document ci-dessous (en anglais seulement). Toutes les demandes sont disponibles en ligne sur proposalCENTRAL.

Dates limites pour les bourses annuelles de recherche sur les maladies neuromusculaires en 2024-2025 :

  • Ouverture du concours : 3 septembre 2024
  • Clôture du concours : 18 novembre 2024 à 23 h 59 (HNE)
  • Avis de décision : Mars 2025

Directives

(en anglais seulement)

Grant Guidelines
ProposalCentral FAQs

À consulter également :

Les bénéficiaires des bourses de recherche clinique et translationnelle de 2023-2024  :

Dystrophie musculaire Canada (DMC) a le plaisir d’annoncer les bénéficiaires de son concours annuel de bourses de recherche sur les maladies neuromusculaires. Par le biais de ces bourses, DMC investit 900 000 $ dans des projets de recherche clinique et translationnelle axés sur la gestion des soins de santé, la compréhension du diagnostic et de l’évolution de la maladie, l’amélioration des soins, la découverte de nouveaux traitements et thérapies et l’avancement de la recherche en vue de développer des traitements curatifs.

Dr Haim Abenhaim
Incidences maternelles et néonatales des accouchements par césarienne chez les femmes atteintes de dystrophie musculaire

Krista Best, Ph. D.
Efficacité de l’apprentissage du maniement du fauteuil roulant en vue d’améliorer la mobilité des personnes atteintes d’ARSACS et de DM1

Nathalie Bier, Ph. D.
Comprendre l’impact des atteintes du système nerveux central sur la vie quotidienne des personnes atteintes de dystrophie myotonique

Dr Rageen Rajendram
Utilisation de l’IA pour prédire les besoins de ventilation non invasive dans les cas de maladies neuromusculaires : Une preuve de concept

Karine Choquet, Ph. D.
Élucider le processus d’épissage du pré-ARNm DYSF dans le but d’ouvrir des pistes thérapeutiques pour les dysferlinopathies

Lisa Hoffman, Ph. D.
L’angiopoïétine-1 pour améliorer la thérapie de remplacement de la microdystrophine dans la dystrophie musculaire de Duchenne

Rashmi Kothary, Ph. D.
Transfert maternel de vecteurs AAV : une approche peu invasive permettant d’administrer la thérapie génique SMN pour l’AS

Keir Menzies, M. Sc., Ph. D.
Nouveau test de contraction musculaire excentrique in vitro pour tester l’utilisation de médicaments existants dans le traitement de la dystrophie musculaire

Dr Gerald Pfeffer
Séquençage des biomarqueurs ARN en cellules uniques dans les maladies musculaires survenant à l’âge adulte

Pour en apprendre davantage sur les investissements de DMC en matière de recherche et sur les extraordinaires projets qui amélioreront notre compréhension et favoriseront le développement de nouveaux traitements et de solutions curatives pour les maladies neuromusculaires :

BOURSES ACTUELLES