Nous sommes convaincus que la meilleure façon de guérir les maladies neuromusculaires implique la collaboration, des recherches novatrices et un respect rigoureux des principes scientifiques. Nous offrons divers programmes et possibilités de financement pour soutenir la recherche.

Nous finançons présentement des recherches dans le cadre des programmes suivants :

Année Chercheur(e) principal(e) Affiliation, chercheur principal Nom du projet Programme de subventions Maladies : mots clés
2020 - 2022 Dr Luc Hébert Université Laval, QC Valeurs de référence de la force musculaire pour les adultes : un besoin critique en matière de maladies neuromusculaires Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires
2019-2020 à 2022-2023 Dr Hans Lochmuller National NMD4C : un réseau de recherche réunissant les patients, les scientifiques et les cliniciens en vue d’améliorer les résultats cliniques et l’accès aux traitements pour les patients atteints de maladies neuromusculaires au Canada Partenariat avec les IRSC – Subvention Catalyseur de réseaux Maladies neuromusculaires
2020 - 2023 Dr Michael Rudnicki Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, ON Une approche multidimensionnelle au niveau de la cellule pour comprendre la dystrophie musculaire Partenariat avec les IRSC et EJPRD Dystrophie musculaire de Duchenne, dystrophie musculaire liée à LAMA-2
2020 - 2022 Dre Reshma Amin The Hospital for Sick Children, ON Intervention virtuelle dans le cadre de la transition d’enfants et d’adultes vers la ventilation à domicile en Ontario : un essai clinique pragmatique randomisé Partenariat avec les IRSC- Subvention d’équipe : Transitions dans les soins Maladies neuromusculaires
2020 - 2022 Dre Martine Tétreault Centre hospitalier de l'Université de Montréal, QC Identification des modulateurs génétiques qui sous-tendent les phénotypes variables de la myopathie RYR1 Concours annuel de subventions de recherche de DMC Myopathie congénitale, myopathie RYR1
2020 - 2022 Dr Rashmi Kothary Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, ON Caractéristiques canoniques de la maladie dans un nouveau modèle murin d’amyotrophie spinale de types III et IV Concours annuel de subventions de recherche de DMC Amyotrophie spinale
2020 - 2022 Dr Vladimir Ljubicic Université McMaster, ON Transfert des connaissances des traitements du diabète vers ceux de la dystrophie myotonique et de la dystrophie musculaire de Duchenne Concours annuel de subventions de recherche de DMC Dystrophie myotonique, dystrophie musculaire de Duchenne
2020 - 2022 Dr Benjamin Gallais Cégep de Jonquière, QC Habiliter les aidants pour une meilleure gestion des symptômes neurocomportementaux des patients atteints de dystrophie musculaire myotonique Concours annuel de subventions de recherche de DMC Dystrophie myotonique
2020 - 2022 Dr Benoit Gentil Institution royale pour l’avancement des sciences / Université McGill, QC Potentiel thérapeutique des agonistes de CK1 dans les neuropathies périphériques héréditaires Concours annuel de subventions de recherche de DMC Neuropathies motrices et sensitives héréditaires, maladie de Charcot-Marie-Tooth, ataxies rares
2020 - 2022 Dre Carolina Barnett-Tapia University Health Network, ON Préférences des patients traités pour la myasthénie grave : une expérience en choix discrets Concours annuel de subventions de recherche de DMC Myasthénie grave
2020 - 2022 Dr David Granville Université de Colombie-Britannique, CB Comprendre la relation entre les granzymes et la gravité de la maladie dans les maladies neuromusculaires inflammatoires Concours annuel de subventions de recherche de DMC Myopathie inflammatoire; (myosite, polymyosite, dermatomyosite, myosite à corps d’inclusion); myopathie à némaline
2020 - 2022 Dr James Dowling The Hospital for Sick Children, ON Édition génique par CRISPR : une nouvelle stratégie thérapeutique pour la myopathie à némaline Concours annuel de subventions de recherche de DMC Myopathie congénitale, myopathie à némaline
2018 - 2020 Dr Gerald Pfeffer Université de Calgary, AB Étude d’intervention de l’entraînement de la force musculaire expiratoire comme traitement des maladies musculaires Concours annuel de subventions de recherche de DMC Myopathie (héréditaire)
2018 - 2020 Dre Leanne M. Ward Children's Hospital of Eastern Ontario, ON Le denosumab pour le traitement de l’ostéoporose chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne : une étude pilote Concours annuel de subventions de recherche de DMC Dystrophie musculaire de Duchenne
2018 - 2019 Dr Ari Breiner Hôpital d’Ottawa, ON Étude de cohorte basée sur la population des résultats de grossesse chez les femmes atteintes de myasthénie grave Concours annuel de subventions de recherche de DMC Myasthénie grave
2018 - 2019 Dre Cynthia Gagnon École de réadaptation, CIUSSS du Saguenay-Lac-St-Jean, QC Un meilleur contrôle du tronc et des membres inférieurs pour une mobilité améliorée : évaluation d’un programme de réentraînement dans l’ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay Concours annuel de subventions de recherche de DMC Ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay
2018 - 2019 Dre Cynthia Gagnon École de réadaptation, CIUSSS du Saguenay-Lac-St-Jean, QC Quand attendre est synonyme de meilleurs services : création d’une salle d’attente interactive pour informer les personnes atteintes de maladies neuromusculaires des enjeux de la recherche Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires
2018 - 2019 Laura Oldford, Lise Bleau Centre de réadaptation Stan Cassidy, NB Explorer les effets d’une technologie d’assistance robotique simple sur la qualité de vie des personnes atteintes de maladies neuromusculaires Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires
2017 - 2019 Dre Ellen Roche Massachusetts Institute of Technology, É.-U. Développement d’un appareil de robotique molle pour pallier la dysfonction du diaphragme dans la dystrophie musculaire Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires
2017 - 2018 Dre Reshma Amin The Hospital for Sick Children, ON Précision et fiabilité diagnostique de la surveillance transcutanée du dioxyde de carbone à domicile pour le dépistage de l’hypoventilation nocturne chez les enfants ayant une maladie neuromusculaire Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires
2017 - 2018 Dre Cynthia Gagnon École de réadaptation, CIUSSS du Saguenay-Lac-St-Jean, QC Élaboration d’un questionnaire pour évaluer la sévérité de la dysphagie dans les maladies neuromusculaires : une étude pilote Concours annuel de subventions de recherche de DMC Dystrophie myotonique, ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay
2017 - 2018 Dr Unni Narayanan The Hospital for Sick Children, ON Validation du questionnaire de l’échelle MDCHILD (Muscular Dystrophy Child Health Index of Life with Disabilities) chez les enfants ayant d’autres maladies neuromusculaires chroniques Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires pédiatriques
2017 - 2018 Dre Danielle Peers Université de l’Alberta, AB Bouger pour respirer, respirer pour bouger : une étude multidisciplinaire des bénéfices d’exercices en danse et chant choral pour les personnes atteintes de maladies neuromusculaires Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires
2017 - 2018 Dre Jodi Warman Chardon L’Hôpital d’Ottawa, ON Utilité diagnostique de l’imagerie par résonnance magnétique du muscle dans les myopathies génétiques Concours annuel de subventions de recherche de DMC Myopathie (héréditaire)
2015 - 2016 Dre Christine Vande Velde Université deMontréal, QC Mécanismes biocellulaires de la TDP-43 dans la SLA DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Sclérose latérale amyotrophique
2012 - 2017 Dr Sanjay Kalra Université de l’Alberta, AB Biomarqueurs d’imagerie par résonance magnétique dans la SLA DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Sclérose latérale amyotrophique
2012 - 2017 Dr Bernard Jasmin Université d’Ottawa, ON Régulation post-transcriptionnelle de l’utrophine dans les muscles squelettiques : implications pour de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la dystrophie musculaire de Duchenne DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Dystrophie musculaire de Duchenne
2012 - 2017 Dr Marc Grynpas Mount Sinai Hospital, ON Arrêt de croissance et ostéoporose chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne traités aux glucocorticoïdes DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Dystrophie musculaire de Duchenne
2012 - 2017 Dr Stephano Stifani Université McGill, QC Régulation de l’identité et du développement des circuits des neurones moteurs DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Maladies des motoneurones
2012 - 2017 Dr Stephano Stifani Université McGill, QC Régénération des neurones moteurs qui contrôlent le mouvement et la respiration à partir de cellules souches embryonnaires DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Maladies des motoneurones, amyotrophie spinale, sclérose latérale amyotrophique
2012 - 2017 Dr Michael A Rudnicki Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, ON Régulation génétique de la myogénèse DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Dystrophie musculaire de Duchenne
2012 - 2016 Dr Panayiotis Vacratsis Université de Windsor, ON Mécanismes moléculaires régulant la phosphatase lipidique myotubularine 2 mutante dans la maladie neuromusculaire de Charcot-Marie-Tooth disease DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Maladie de Charcot-MarieTooth
2012 - 2015 Dr Anthony Gramolini Université de Toronto, ON Fondements moléculaires de la régulation et de la fonction des récepteurs de ryanodine dans les muscles squelettiques et le muscle
cardiaque
DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Myopathie congénitale, maladies liées à RYR (myopathie à axe central, myopathie centronucléaire, myopathie congénitale avec disproportion des fibres)
2012 - 2015 Dr Jérôme Frenette Université Laval, QC Rank/Rankl/OPG : une nouvelle voie de réulation de l’inactivité des muscles squelettiques, du vieillissement et de la maladie DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Maladies neuromusculaires
2012 - 2015 Dr Neil Cashman Université de Colombie-Britannique, CB Mauvais repliement de la superoxyde dismutase Cu/Zn causé par les protéines FUS et TDP-43 pathologiques : implications pour la SLA DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Sclérose latérale amyotrophique
2012 - 2015 Drs Robin Michel et Bernard Jasmin Université Concordia, QC Identification de nouveaux rôles pour la signalisation de la calcineurine dans le contrôle des voies complémentaires affectant le phénotype dystrophique
Dystrophie musculaire de Duchenne
2012 - 2015 Dr Jacques Tremblay Université Laval Correction du gène de dystrophine avec des protéines à doigts de zinc et la nucléase effecteur TAL DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Dystrophie musculaire de Duchenne
2012 - 2015 Dr Jacques Tremblay Université Laval Inhibition de l’expression des récepteurs de myostatine afin d’améliorer la transplantation de cellules précurseurs du muscle DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Dystrophie musculaire de Duchenne
2012 - 2014 Dre Jack Puymirat et Matthew Wood Université Laval, QC / Université d’Oxford, GB Évaluation des peptides oligonucléotides antisens comme thérapie génique pour la dystrophie myotonique DMC, le Fonds Rachel Association française pour la myopathie Dystrophie musculaire myotonique
2011 - 2016 Dr Michael A Rudnicki Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, ON Cellules souches satellites extraites des muscles squelettiques pour le traitement des maladies neuromusculaires Subvention de Dystrophie musculaire Canada Dystrophie musculaire
2011 - 2016 Dr Hiroshi Tsuda Institut neurologique de Montréal, QC Études sur la pathogénèse moléculaire de la sclérose latérale amyotrophique Subvention de Dystrophie musculaire Canada Sclérose latérale amyotrophique
2011 - 2016 Dr Basil Petrof (L’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill) Stratégies de traitement de la défaillance des muscles respiratoires dans la dystrophie musculaire Subvention de Dystrophie musculaire Canada Dystrophie musculaire de Duchenne
2011 - 2016 Dr Jean-Marc E Renaud Université d'Ottawa, ON Mise au point d’un traitement amélioré et plus efficace pour les patients atteints de paralysie périodique hyperkaliémique
Paralysie périodique hyperkaliémique
2011 - 2014 Dr Alexander E Mackenzie Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute, ON Évaluation préclinique d’agents approuvés pour usage clinique pour le traitement de la dystrophie musculaire et de l’amyotrophie spinale Subvention de Dystrophie musculaire Canada Dystrophie musculaire myotonique, amyotrophie spinale
2011 - 2014 Dr Douglas Ashley Monks Université de Toronto, ON Modèles murins pour la maladie de Kennedy/amyotrophie musculaire bulbo-spinale Partenariat avec les IRSC : Subvention de fonctionnement – Annonce de priorités : recherche sur les maladies neuromusculaires Amyotrophie spinobulbaire (maladie de Kennedy)
2011 - 2014 Dr Thomas Hawke Université McMaster, ON Rôle de la protéine Xin, une protéine liant l’actine, dans les cellules satellites et les dystrophies musculaires DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Dystrophie musculaire
2011 - 2014 Dre Jasna Kriz Université Laval, QC Diaphonie entre les neurones et les cellules gliales dans la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique précoce DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Sclérose latérale amyotrophique
2011 - 2014 Dre Janice Robertson Université de Toronto, ON La protéine -43 de liaison TAR-ADN et la sclérose latérale amyotrophique DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Sclérose latérale amyotrophique
2010 - 2015 Dr Serge Rivest Université Laval, QC Propriétés thérapeutiques de la réponse immunitaire innée des microglies
Sclérose latérale amyotrophique
2010 - 2015 Dre Josephine Nalbantoglu Université McGill, QC Facteurs de transcription artificiels des doigts de zinc ciblant le promoteur d’utrophine en tant que traitement potentiel pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Dystrophie musculaire de Duchenne
2010 - 2015 Dr Jeffrey Dilworth Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, ON Rôle différentiel des facteurs de régulation myogéniques dans l’établissement de l’expression génique spécifique aux muscles
Dystrophie musculaire
2010 - 2015 Dr François Bachand Université de Sherbrooke, QC Caractérisation d’une nouvelle fonction de la PABPN1 : le produit du gène de la maladie dans la dystrophie musculaire oculopharyngée
Dystrophie musculaire oculopharyngée
2010 - 2013 Dr Jean-Pierre Julien Université Laval, QC Mécanismes pathogènes associés à la désorganisation des neurofilaments DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Sclérose latérale amyotrophique
2010 - 2013 Dr Kelvin E Jones Université de l’Alberta, AB Promotion de la protection des unités motrices fonctionnellement intactes dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Sclérose latérale amyotrophique
2010 - 2013 Dr Victor Rafuse Université Dalhousie, NÉ Développement de sous-types de motoneurones spécifiques à partir de cellules souches embryonnaires et de cellules souches pluripotentes induites pour le traitement des maladies neuromusculaires et la paralysie causée par les lésions DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires
2009 - 2014 Dr Guy A Rouleau Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM), QC Mutation du KCC3 : compréhension d’une neuropathie sensitivo-motrice DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Sclérose latérale amyotrophique
2009-2014 Dr Charles Krieger Université Simon Fraser, CB Les cellules provenant de la moelle osseuse comme véhicules de thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Sclérose latérale amyotrophique
2009 - 2014 Dre Janice Robertson Université de Toronto, ON Anomalies de la périphérine dans la sclérose latérale amyotrophique Partenariat avec les IRSC : Subvention de fonctionnement – Annonce de priorités : recherche sur les maladies neuromusculaires Sclérose latérale amyotrophique
2009 - 2014 Dr Blair R Leavitt Centre for Molecular Medicine & Therapeutics, CB Détermination des propriétés musculaires qui modifient l’apparition et la progression de la SLA en utilisant le modèle murin G93A de la SLA DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Sclérose latérale amyotrophique
2009 - 2012 Dr Christopher Pearson Hospital for Sick Children, ON Modificateurs génétiques de l’instabilité des trinucléotides CTG répétés et pathogénèse de la dystrophie myotonique DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Dystrophie musculaire myotonique
2009 - 2012 Dr Basil Petrof (L’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill) La fonction mitochondriale en tant que cible thérapeutique dans la dystrophie musculaire DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Dystrophie musculaire de Duchenne
2008 - 2013 Dr Guy A Rouleau Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM), QC Impact cellulaire et biochimique des mutants de la TDP-43 dans la SLA
Sclérose latérale amyotrophique
2018 Dr Anthony Gramolini Université de Toronto, ON Nanoparticules non virales immunomodulatoires pour le transport de CRISPR/Cas9 comme traitement d’intervention pour la dystrophie musculaire de Duchenne Partenariat avec Le Rêve de Jesse Dystrophie musculaire de Duchenne
2018 Dr Michael A. Rudnicki Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, ON Utilisation d’exosomes pour l’acheminement de Wnt7a pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne Partenariat avec Le Rêve de Jesse Dystrophie musculaire de Duchenne
2017 James Dowling The Hospital for Sick Children, ON Nouveaux traitements pour les maladies neuromusculaires avec modification du métabolisme du phosphoinositide Subvention d’équipe : Projets transnationaux sur les maladies rares Myopathies congénitales
2016 Dr Amy McPherson Bloorview Research Institute, ON Promotion du poids santé pour soutenir la fonction respiratoire chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne Concours annuel de subventions de recherche de DMC Dystrophie musculaire de Duchenne
2016 Dre Louise Rose Sunnybrook Research Institute, ON Élaboration et évaluation pilote d'un programme de soutien par les pairs en ligne pour les proches aidants de personnes atteintes d'une maladie neuromusculaire sous ventilation qui vivent dans leur milieu Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires
2016 Dre Sherri Katz Children's Hospital of Eastern Ontario, ON Comprendre l'acceptabilité du recrutement de volume pulmonaire chez les garçons qui ont la dystrophie musculaire de Duchenne : sous-étude de méthodes mixtes dans l'essai STEADFAST Concours annuel de subventions de recherche de DMC Dystrophie musculaire de Duchenne
2015 Dr Hans Katzberg University Health Network / Université de Toronto, ON Déterminants cliniques de l'hypoventilation nocturne chez les patients atteints de myasthénie grave adulte et pédiatrique Concours annuel de subventions de recherche de DMC Myasthénie grave
2015 Dre Marta Kaminska Université McGill, QC Validation des appareils portables de surveillance à domicile pour le diagnostic des troubles respiratoires du sommeil chez les adolescents et les adultes atteints de maladies neuromusculaires Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires
2015 Dre Louise Rose Sunnybrook Research Institute, ON Traduction des recommandations de dégagement des voies respiratoires de la Société canadienne de thoracologie sur la ventilation mécanique à domicile Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires
2015 Dre Reshma Amin The Hospital for Sick Children, ON Évaluation de la sécurité des déplacements en avion pour les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne : comparaison des tests standards et des tests prolongés de simulation de haute altitude Concours annuel de subventions de recherche de DMC Dystrophie musculaire de Duchenne
2015 Dr Bernard Brais Institut neurologique de Montréal, QC Projet PREPARE : se préparer aux traitements pour les ataxies récessives autosomiques Subvention d’équipe : Projets transnationaux sur les maladies rares Ataxies récessives autosomiques
2014 Dr Lawrence Korngut National Réseau neuromusculaire canadien Partenariat avec les IRSC : Subvention Catalyseur de réseaux Maladies neuromusculaires
2014 Dr Craig Campbell London Health Sciences Centre, ON Comprendre les besoins en matière de décisions concernant les interventions respiratoires dans les maladies neuromusculaires pédiatriques : jeter les bases du développement d'un environnement propice à la prise de décision partagée en matière de soins respiratoires Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires pédiatriques
2014 Dre Judy King L’Hôpital d’Ottawa, ON Un outil d'apprentissage en ligne axé sur la santé respiratoire pour les personnes atteintes de maladies neuromusculaires et leur famille Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires
2014 Dre Louise Rose Sunnybrook Research Institute, ON Utilisation des services de santé pour l'évaluation, le suivi et la gestion des complications respiratoires pour les personnes atteintes de maladies neuromusculaires Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires
2014 Dr Michael Seear Université de Colombie-Britannique, CB Comparaison de trois méthodes pour améliorer le débit expiratoire de pointe à la toux et le volume pulmonaire chez les enfants atteints de maladies neuromusculaires Concours annuel de subventions de recherche de DMC Maladies neuromusculaires pédiatriques
2013 Dr F. J. Dilworth Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, ON Un effort international pour comprendre l’épigénétique de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH) Partenariat avec les IRSC et le Programme conjoint européen sur les maladies rares – Subvention de fonctionnement - E-Rare-2 Appel à projets transnationaux sur les maladies rares Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
2013 Dr Michael A Rudnicki Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, ON Stimulation de la réparation intrinsèque pour la DMD Partenariat avec les IRSC et le Programme conjoint européen sur les maladies rares – Subvention de fonctionnement- E-Rare-2 Appel à projets transnationaux sur les maladies rares Dystrophie musculaire de Duchenne
2011 Dr Toshifumi Yokota Université de l’Alberta, AB Chaire de recherche The Friends of Garrett Cumming, Dystrophie musculaire Canada DMC, Université de l’Alberta, Fonds Access to the Future du gouvernement albertain Dystrophie musculaire de Duchenne
2011 Dr Robin N Michel Concordia University /Université Concordia, QU Rôle de la calcineurine et de ses modulateurs de signalisation dans le phénotype dystrophique DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires
2010 Dre Elizabeth Meiering Université de Waterloo, ON Repliement et agrégation de superoxydes dismutases mutantes associées à la SLA
Sclérose latérale amyotrophique
2010 Dre Jean Mathieu et Cynthia Gagnon Hôpital de Jonquière, QC Évaluation de la participation motrice, multisystémique et sociale dans la dystrophie myotonique de type 1 : étude longitudinale de 9 ans DMC, IRSC et SLA Canada-Partenariat de recherche sur les maladies neuromusculaires Dystrophie myotonique
2008 Dre Jane Andrea E Batt Université de Toronto, ON Régulation du Nedd4 dans l’atrophie et la régénération des muscles squelettiques IRSC – Annonce de priorités : recherche sur les maladies neuromusculaires
2008 Dr Bernard Brais Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM), QC Développement de modèles moléculaires, cellulaires et murins pour l’étude de l’ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay (ARSACS) IRSC – Annonce de priorités : recherche sur les maladies neuromusculaires Ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay
2008 Dr Jean-Marc E Renaud Université d'Ottawa, ON Mutation du canal sodique musculaire NaV1.4 chez la souris et compréhension de la paralysie périodique hyperkaliémique (HyperKPP) IRSC – Annonce de priorités : recherche sur les maladies neuromusculaires