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COMMENT S’IMPLIQUER

Étiquette : Spotlight

  • Collectes de fonds, Non catégorisé, Témoignages
Julie et sa famille se tiennent devant leur sapin de Noël.

Faire tomber les barrières : « Aucune limite, seulement des adaptations. »
  • Nouvelles, Recherche
Image décorative pour les lauréats de la bourse de recherche clinique neuromusculaire 2026. Photo des Dre Angela Russel et Katherine Archibold.

Bourses de perfectionnement pour les spécialistes des maladies neuromusculaires de 2025
  • Nouvelles, Soutien, Témoignages
Danielle Campo McLeod, athlète paralympique canadienne et ambassadrice de Dystrophie musculaire Canada, exhibe fièrement plusieurs médailles.

MON PARCOURS À TITRE D’AMBASSADRICE NATIONALE
  • Défense des droits, Nouvelles
Gros plan d’une main gantée tenant un tube de sang étiqueté « Dystrophie myotonique » avec un drapeau canadien en arrière-plan, symbolisant les initiatives de tests génétiques de Dystrophie musculaire Canada.

FACILITER L’ACCÈS AUX TESTS GÉNÉTIQUES POUR LA DYSTROPHIE MYOTONIQUE
  • Nouvelles, Recherche
Screenshot of published article supported by Muscular Dystrophy Canada.

UNE PREMIÈRE PUBLICATION DIRIGÉE PAR DYSTROPHIE MUSCULAIRE CANADA!
  • Nouvelles, Témoignages
Cathy, son fils Daniel et d’autres amis et membres de la famille posent dehors pour une photo de groupe.

« NOTRE FILS EST UN PEU COMME UN MEILLEUR AMI POUR NOUS. NOUS APPRÉCIONS QU’IL PUISSE HABITER AVEC NOUS ET PROFITER DE LA VIE FAMILIALE QUE CHAQUE ENFANT DEVRAIT CONNAÎTRE. »