Dystrophie musculaire Canada présente fièrement sa première publication évaluée par des pairs : « Mapping the LGMD Diagnosis Journey », parue dans Health Expectations. Cette étude retrace le parcours diagnostique des personnes atteintes de la dystrophie musculaire des ceintures, une maladie héréditaire rare qui affaiblit progressivement les muscles des hanches, des jambes, des épaules et des bras, et qui entraîne souvent des difficultés à marcher, à monter les escaliers ou à soulever des objets.
Dystrophie musculaire Canada présente fièrement sa première publication évaluée par des pairs : « Mapping the LGMD Diagnosis Journey », parue dans Health Expectations. Cette étude retrace le parcours diagnostique des personnes atteintes de la dystrophie musculaire des ceintures, une maladie héréditaire rare qui affaiblit progressivement les muscles des hanches, des jambes, des épaules et des bras, et qui entraîne souvent des difficultés à marcher, à monter les escaliers ou à soulever des objets.
Grâce à la cartographie de parcours, l’étude reflète les expériences réelles dans le système de santé, de l’apparition des symptômes au diagnostic, et met en évidence les délais, les lacunes dans les soins ainsi que des pistes d’amélioration.
Grâce à la cartographie de parcours, l’étude reflète les expériences réelles dans le système de santé, de l’apparition des symptômes au diagnostic, et met en évidence les délais, les lacunes dans les soins ainsi que des pistes d’amélioration.
Merci aux personnes qui ont partagé leur expériences et contribué à la réalisation de cet important projet.
