« NOTRE FILS EST UN PEU COMME UN MEILLEUR AMI POUR NOUS. NOUS APPRÉCIONS QU’IL PUISSE HABITER AVEC NOUS ET PROFITER DE LA VIE FAMILIALE QUE CHAQUE ENFANT DEVRAIT CONNAÎTRE. »

Cathy, son fils Daniel et d’autres amis et membres de la famille posent dehors pour une photo de groupe.

En 1995, lorsque le diagnostic de dystrophie musculaire de Duchenne a été posé pour son fils Daniel, Cathy Cunningham a été projetée dans un univers inconnu. Les premiers mois ont été éprouvants, mais Daniel a vite développé ses propres façons de surmonter les défis qui se présentaient.

Aujourd’hui âgé de 32 ans, Daniel participe à tout ce qu’il peut, avec le soutien de ses parents, de ses deux frères et de plusieurs aides techniques et technologies d’assistance.

« Au cours des 30 dernières années, Dystrophie musculaire Canada a joué un rôle essentiel dans notre vie. L’organisation a soutenu notre famille, mais nous avons aussi été bénévoles, créé une section locale, partagé nos expériences, organisé et participé à de nombreux événements, et bien plus encore. »

Fidèle donatrice de Dystrophie musculaire Canada depuis 28 ans, Cathy a personnellement constaté l’impact de ses dons. Elle confie : « Je suis fière de soutenir Dystrophie musculaire Canada. Cette organisation offre un soutien aux familles et les accompagne dans un parcours complexe. Notre famille a beaucoup appris sur la dystrophie musculaire de Duchenne, mais nous ne pouvons pas tout savoir. Dystrophie musculaire Canada est là pour répondre à nos questions. Nous sommes aussi conscients de l’importance de financer la recherche au Canada pour alimenter les progrès futurs qui continueront de sauver des vies et d’améliorer la qualité de vie des personnes touchées. »

Depuis près de trente ans, Cathy change des vies. Nous lui sommes profondément reconnaissants, ainsi qu’à sa famille, et à nos nombreux bénévoles, partenaires, donateurs et donatrices qui, ensemble, continuent de faire tomber les barrières pour la communauté des maladies neuromusculaires.

Pour plus d’information sur les options de dons, veuillez contacter Jennifer.Williams@muscle.ca

“Early diagnosis and effective treatment are critical to achieving the best possible outcomes for babies born with this neuromuscular condition...”

Dr. Pranesh Chakraborty

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