Offrez de l’espoir à des familles canadiennes, comme celle de Julie

Trois personnes souriantes se tiennent sur un toit la nuit, portant des t-shirts verts d’un événement de Dystrophie musculaire Canada, avec la tour CN illuminée en vert en arrière-plan.

La famille de Julie sait par expérience à quel point la dystrophie myotonique (DM1) peut changer radicalement une vie.

Son mari Michel a été le premier à obtenir ce diagnostic. En moins d’un an, deux de leurs trois enfants, Alexandra et Nicholas, ont reçu le même diagnostic.

Pour Michel, être fort signifiait suivre les conseils de son neurologue — 

« Restez fort, restez actif » — et courir un marathon complet sous surveillance médicale.

Pour Alexandra, être forte signifiait passer à l’action pour surmonter sa peur de l’isolement — « Je veux juste rencontrer quelqu’un comme moi ». Aujourd’hui, elle est bénévole auprès de Dystrophie musculaire Canada, et aide d’autres personnes à trouver le même sentiment d’appartenance qui l’a animée. 

Pour Julie, être forte consistait à aider sa famille à traverser cette période d’incertitude tout en créant un groupe porteur d’espoir pour les autres. « Tant que j’aurai la force de me battre, je me battrai. Pas seulement pour ma famille, mais pour toutes celles qui vivent avec la dystrophie myotonique », dit-elle.

Mais voici la réalité : toutes les familles n’ont pas la même « chance » que Julie d’obtenir rapidement des réponses. Partout au Canada, trop de familles attendent des mois, voire des années, pour bénéficier d’un test génétique et obtenir des réponses claires. 

C’est pourquoi votre soutien est essentiel. Votre générosité aura deux fois plus d’impact. Tous les dons effectués d’ici le 31 décembre 2025 seront égalés par le D&B Charitable Gift Fund, ce qui doublera l’impact de votre contribution*

Le don que vous ferez aujourd’hui permettra :

  1. d’élargir l’accès aux tests génétiques afin que les familles obtiennent des réponses plus rapidement ;
  2. de fournir des services de soutien essentiels et de favoriser les liens avec la communauté
  3. de financer la recherche qui nous rapproche de traitements et de solutions curatives susceptibles de changer des vies.

En cette période des Fêtes, donnez généreusement. Des familles comme celle de Julie comptent sur vous.

* Tous les dons effectués avant le 31 décembre 2025 à 23 h 59 seront égalisés par le D&B Charitable Gift Fund, jusqu’à concurrence de 50 000 $, dollar pour dollar. 

“Early diagnosis and effective treatment are critical to achieving the best possible outcomes for babies born with this neuromuscular condition...”

Dr. Pranesh Chakraborty

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