En cette période des Fêtes, nous avons une pensée pour la famille de Julie.
Lorsque Michel, le mari de Julie, a reçu un diagnostic de dystrophie myotonique (DM1), leur vie a basculé du jour au lendemain. Peu après, deux de leurs enfants, Alexandra et Nicholas, ont également été testés positifs.
Mais trop de familles à travers le Canada attendent encore des mois, voire des années, pour bénéficier d’un test génétique et obtenir des réponses claires. C’est pourquoi nous avons un urgent besoin de votre soutien.
Tous les dons reçus d’ici au 31 décembre 2025 seront égalés par le D&B Charitable Gift Fund à hauteur de 50 000 $, ce qui doublera votre impact. Votre don permettra :
- d’élargir l’accès aux tests génétiques afin que les familles obtiennent des réponses plus rapidement ;
- de fournir des services de soutien essentiels et de favoriser les liens avec la communauté
- de financer la recherche qui nous rapproche de traitements et de solutions curatives susceptibles de changer des vies.
En cette période des Fêtes, donnez généreusement et aidez à apporter de l’espoir à encore plus de familles touchées par les maladies neuromusculaires.
* Tous les dons effectués avant le 31 décembre 2025 à 23 h 59 seront égalisés par le D&B Charitable Gift Fund, jusqu’à concurrence de 50 000 $, dollar pour dollar.
