Chaque découverte commence par une question, une étincelle, un moment de curiosité. Et derrière chaque découverte, il y a une communauté qui a la conviction que le progrès peut apporter des solutions.
Nous sommes fiers d’être le plus important organisme finançant la recherche sur les maladies neuromusculaires au Canada. Depuis 1954, grâce aux pompiers et pompières ainsi qu’à notre communauté de donateurs et donatrices, nous avons investi plus de 65 millions $ en prix et en bourses de recherche.
Nos partenariats de recherche permettent à l’argent des donateurs et donatrices de faire davantage en mobilisant des fonds supplémentaires auprès d’organismes dont les intérêts convergent avec notre action axée sur la communauté des maladies neuromusculaires.
Les projets de recherche que nous finançons ont un objectif clair : améliorer les soins offerts à la communauté canadienne des maladies neuromusculaires en améliorant le processus de diagnostic et les traitements.
La recherche translationnelle est à la base de la découverte scientifique. Cet aspect consiste à étudier des modèles cellulaires et animaux afin d’en apprendre davantage sur les fondements biologiques des maladies neuromusculaires (MNM).
La recherche clinique vise à mettre au point de meilleurs traitements, améliorer les soins et élaborer des politiques qui ont un impact positif. En réduisant les complications de santé et en améliorant la qualité de vie, nous établissons de nouvelles normes de soins qui font une réelle différence.
Si seulement il y avait des fonds illimités à investir dans la recherche sur les maladies neuromusculaires! Comme ce n’est pas le cas, nous organisons des concours de financement annuels et invitons les membres de la communauté de recherche sur les maladies neuromusculaires du Canada à soumettre des propositions.
Notre vice-présidente de la recherche et des politiques publiques supervise ce processus, avec l’apport et l’évaluation d’experts médicaux et scientifiques ainsi que de personnes ayant une expérience vécue. Cette approche veille à ce que nous financions les meilleurs projets de recherche au niveau national, et qui sont pertinents pour les personnes vivant avec une MNM.
*Cofinancées dans le cadre de notre partenariat avec le Neuromuscular Disease Network for Canada (NMD4C)
Visitez notre carrefour d’information pour les chercheurs. Vous y trouverez tous les détails de nos concours de financement et des ressources pour les spécialistes des maladies neuromusculaires.
Visitez notre carrefour d’information pour les chercheurs. Vous y trouverez tous les détails de nos concours de financement et des ressources pour les spécialistes des maladies neuromusculaires.
Travailler avec d’autres groupes et organisations signifie que plus de temps et d’efforts sont investis dans des activités de recherche qui aideront la communauté des maladies neuromusculaires.
Nos partenariats permettent aux donateurs et donatrices de maximiser leurs dons en tirant parti de l’expertise et des ressources d’autres groupes et organisations qui peuvent contribuer de manière significative à notre cause.
Le Neuromuscular Disease Network for Canada (NMD4C) regroupe une expertise clinique, scientifique, technique et des patients afin d’améliorer les soins, la recherche et la collaboration dans le domaine des maladies neuromusculaires. Ce travail est soutenu par une subvention d’un million $ sur cinq ans accordée par les Instituts de recherche en santé du Canada. Nous apportons des fonds de contrepartie et faisons partie de l’équipe de direction du NMD4C.
Muscular Dystrophy Canada is proud to be recognized as a Canadian Institute of Health Research (CIHR)-Eligible Institution — an achievement earned by only a few health charities following rigorous review. This designation enables us to directly lead CIHR-funded research, with recent awards underscoring national confidence in our work. This milestone strengthens our role in advancing innovation, collaboration, and evidence to shape practice, policy, and lives.
À travers notre partenariat avec Génome Québec et Ataxie Canada, nous finançons la recherche sur les ataxies héréditaires afin que les personnes atteintes de ces maladies neurologiques rares puissent bénéficier des innovations génomiques et pour encourager le développement de thérapies innovantes.
Nous collaborons avec le Canadian Neuromuscular Disease Registry (CNDR) pour veiller à ce que les données biologiques des personnes atteintes d’une maladie neuromusculaire rare soient saisies et utilisées par les chercheurs et les cliniciens, en vue d’améliorer l’accès aux essais cliniques et à des traitements susceptibles de changer des vies.
