Nous sommes convaincus que la meilleure façon de guérir les maladies neuromusculaires implique la collaboration, des recherches novatrices et un respect rigoureux des principes scientifiques. Nous offrons divers programmes et possibilités de financement pour soutenir la recherche.

Nous finançons présentement des recherches dans le cadre des programmes suivants :

AnnéeRécipiendaire principalNom du projetMontant de la subvention
2018Ari Breiner – Hôpital d’OttawaÉtude de cohorte basée sur la population des résultats de grossesse chez les femmes atteintes de myasthénie grave49 851,00 $
2018Cynthia GagnonUn meilleur contrôle du tronc et des membres inférieurs pour une mobilité améliorée : évalutation d’un programme de réentrainement dans l’ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay40 639,65 $
2018Cynthia GagnonWhen waiting means better services: Creating an interactive waiting room to inform people with neuromuscular disorders on research issues46 706,00 $
2018Gerald PfefferÉtude d’intervention de l’entrainement de la force musculaire expiratoire comme traitement des maladies musculaires47 837,98 $
2018Leanne M. Ward – CHEOLe denosumab pour le traitement de l’ostéoporose chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne : une étude pilote49 596,00 $
2017Cynthia GagnonÉlaboration d’un questionnaire pour évaluer la sévérité de la dysphagie dans les maladies neuromusculaires : une étude pilote50 000,00 $
2017Unni NarayananValidation du questionnaire de l’échelle MDCHILD (Muscular Dystrophy Child Health Index of Life with Disabilities) chez les enfants ayant d’autres maladies neuromusculaires chroniques45 241,65 $
2017Danielle PeersBouger pour respirer, respirer pour bouger : un étude multidisciplinaire des bénéfices d’exercices en danse et chant choral pour les personnes atteintes de maladies neuromusculaires50 000,00 $
2017Ellen RocheDéveloppement d’un appareil de robotique molle pour pallier la dysfonction du diaphragme dans la dystrophie musculaire50 000,00 $
2017Jodi Warman ChardonUtilité diagnostique de l’imagerie par résonnance magnétique du muscle dans les myopathies génétiques45 050,00 $
2017Reshma AminPrécision et fiabilité diagnostique de la surveillance transcutanée du dioxyde de carbone à domicile pour le dépistage de l’hypoventilation nocturne chez les enfants ayant une maladie neuromusculaire49 855,06 $
2016Amy McPherson – Bloorview Research InstitutePromotion du poids santé pour soutenir la fonction respiratoire chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne49 696,00 $
2016Louise Rose – Sunnybrook Research InstituteÉlaboration et évaluation pilote d’un programme de soutien par les pairs en ligne pour les proches aidants de personnes atteints d’une maladie neuromusculaire sous ventilation qui vivent dans leur milieu49 998,00 $
2016Sherri Katz – Children’s Hospital of Eastern OntarioComprendre l’acceptabilité du recrutement de volume pulmonaire chez les garçons qui ont la dystrophie musculaire de Duchenne : sous-étude de méthodes mixtes dans l’essai STEADFAST49 998,00 $
2015Hans Katzberg – University Health Network/University of TorontoDéterminants cliniques de l’hypoventilation nocturne chez les patients atteints de myasthénie grave adulte et pédiatrique42 500,00 $
2015Marta Kaminska – McGill UniversityValidation des appareils portables de surveillance à domicile pour le diagnostic des troubles respiratoires du sommeil chez les adolescents et les adultes atteints de maladies neuromusculaires49 879,00 $
2015Louise Rose – Sunnybrook Research InstituteTraduction des recommandations de dégagement des voies respiratoires de la Société canadienne de thoracologie sur la ventilation mécanique à domicile49 505,00 $
2014Dr Craig CampbellComprendre les besoins en matière de décisions concernant les interventions respiratoires dans les maladies neuromusculaires pédiatriques : jeter les bases du développement d’un environnement propice à la prise de décision partagée en matière de soins respiratoires49 920,00 $
2014Judy KingUn outil d’apprentissage en ligne axé sur la santé respiratoire pour les personnes atteintes de maladies neuromusculaires et leur famille47 303,00 $
2014Louise RoseUtilisation des services de santé pour l’évaluation, le suivi et la gestion des complications respiratoires pour les personnes atteintes de maladies neuromusculaires49 690,00 $
2014Michael SeearComparaison de trois méthodes pour améliorer le débit expiratoire de pointe à la toux et le volume pulmonaire chez les enfants atteints de maladies neuromusculaires17 025,00 $

International Rare Disease Consortium (E-RARE)

Nominated Principal InvestigatorProject TitleResearch Institution NameFromToTotal CIHR ContributionMDC ContributionOther Funding Partners
Dowling, JamesNovel therapies for neuromuscular diseases with altered phosphoinositide metabolismHospital for Sick Children (Toronto)01-Nov-1731-Oct-20$150,000$300,000The French National Research Agency (France), Ministero della Salute (Italy), German Research Foundation (Germany)
Brais, BernardPREPARE: Preparing for therapies in autosomal recessive ataxiasMontreal Neurological Institute/Institut neurologique de Montréal01-Apr-1631-Mar-19$300,000The Netherlands Organization for Health Research and Development (ZonMw), Ministero della Salute (Italy), German Research Foundation (Germany), The French National Research Agency (France), Ataxia of Charlevoix-Saguenay Foundation (Montréal, Québec), The Scientific and Technological Research Council of Turkey
Dilworth, F JAn international effort to understand FSHD muscular dystrophy epigeneticsOttawa Hospital Research Institute/Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa01-Jan-1431-Dec-16$155,599$155,600The French National Research Agency (France), Ministero della Salute (Italy)
Rudnicki, Michael AStimulating Intrinsic Repair for DMD (SIRD)Ottawa Hospital Research Institute/Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa01-Jan-1431-Dec-16$225,000$225,000The French National Research Agency (France), Instituto de Salud Carloss III (Spain)
Jones, Kelvin EPromoting protection of functionally intact motor units in amyotrophic lateral sclerosis (ALS).University of Alberta01-Oct-1030-Sep-15$443,283$146,794Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
Rafuse, Victor FDeveloping specific motoneuron subtypes from embryonic stem cells, and induced pluripotent stem cells, to treat neuromuscular disorders and paralysis due to injury.Dalhousie University (Nova Scotia)01-Oct-1030-Sep-15$392,221$130,740Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
Gramolini, Anthony OMolecular basis of ryanodine receptor regulation and function in skeletal and cardiac muscleUniversity of Toronto01-Oct-1230-Sep-15$90,000$313,216
Frenette, JérômeRank/Rankl/OPG: a new pathway that regulates skeletal muscle disuse, aging and diseaseUniversité Laval01-Oct-1230-Sep-15$217,457$151,301
Michel, Robin NIdentifying novel roles of calcineurin signaling in the control of multiple complementary pathways affecting the dystrophic phenotypeConcordia University (Montreal, Quebec)/Université Concordia01-Oct-1201-Jul-15$117,322$118,290
Julien, Jean-PierrePathogenic mechanisms associated with neurofilament disorganizationUniversité Laval01-Oct-1030-Jun-15$1,056,414$143,220Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
Rouleau, Guy AMutation of KCC3: Understanding a sensory motor neuropathyCentre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM)01-Oct-0930-Sep-14$446,495$250,000Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
Krieger, CharlesBone Marrow-Derived Cells as Gene Delivery Vehicles in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Simon Fraser University (Burnaby, B.C.)01-Oct-0930-Sep-14$444,818$100,000Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
Robertson, JanicePeripherin Abnormalities in Amyotrophic Lateral SclerosisUniversity of Toronto01-Oct-0930-Sep-14$417,083$100,001Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
Leavitt, Blair RDetermination of muscle properties that alter ALS onset and disease progression using the G93A mouse model of ALSCentre for Molecular Medicine & Therapeutics (BC)01-Oct-0930-Sep-14$351,452$99,999Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
Michel, Robin NRole of calcineurin and its signaling modulators in the dystrophic phenotypeConcordia University (Montreal, Quebec)/Université Concordia01-Oct-1130-Sep-14$531,496$354,592Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
Mackenzie, Alexander EPreclinical assessment of clinic ready agents for the treatment of muscular dystrophy and spinal muscular atrophyChildren’s Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc/Institut recherche Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario01-Oct-1130-Sep-14$59,418$201,212
Monks, Douglas AMouse models of Kennedy Disease/Spinobulbar Muscular AtrophyUniversity of Toronto01-Oct-1130-Sep-14$71,418$226,072
Mathieu, JeanMotor, multisystemic and social participation assessment in myotonic dystrophy type 1: a 9-year longitudinal study.Hôpital de Jonquière (Québec)01-Oct-1030-Sep-13$170,223$170,221Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
Batt, Jane Andrea ENedd4 Regulation of Skeletal Muscle Atrophy and RegenerationUniversity of Toronto01-Oct-0830-Sep-11$70,281$116,031Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
Brais, BernardDeveloping molecular, cellular and mice models for Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS)Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM)01-Oct-0830-Sep-11$324,548
Renaud, Jean-Marc EMutation of the mouse nav1.4 muscle sodium channel: understanding hyperkalemic periodic paralysis (hyperkpp)University of Ottawa/Université d’Ottawa01-Oct-0830-Sep-11$57,575$104,712Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
Robertson, JaniceThe TAR-DNA-binding protein-43 and amyotrophic lateral sclerosisUniversity of Toronto01-Oct-0830-Sep-11$57,575$104,712Amyotrophic Lateral Sclerosis Society of Canada
AnnéeNom du programmeChercheurÉtablissementMaladieNom du projet
2018Partenariat Le Rêve de JesseDr Anthony GramoliniUniversité de TorontoDMDNanoparticules non virales immunomodulatoires pour le transport de CRISPR/Cas9 comme traitement d’intervention pour la dystrophie musculaire de Duchenne